Erwachsen werden ist so vieles.
Erwachsen werden ist unberechenbar.
Es ist eine Chance, etwas zu verändern.
STOPPT PERIODENARMUT - OHNE GERECHTIGKEIT, KEIN FRIEDEN
Erwachsen werden war...
HÖRT AUF, UNS ZU TÖTEN!
Wir haben die Macht und Verantwortung.
Wir verdienen, gehört zu werden.
Erwachsen werden ist...
-Turbulent. -Peinlich.
-Verwirrend. -Chaotisch.
-Wunderbar. -Zwingend notwendig.
Wir haben es geschafft!
10 GESCHICHTEN
ÜBER DEN MUT,
DU SELBST ZU SEIN
KOMMT ALLE ZURÜCK
-Hi. -Hallo.
Was kann ich heute für Sie tun?
-Ich glaube, eine heiße Schokolade. -In Ordnung.
Mit einer Behinderung aufzuwachsen, war sehr verwirrend,
weil ich so viele Annahmen über mich zuließ
und niemanden hatte, der mich repräsentiert.
ALEXIS EMILYS BRUDER
-19 Jahre später, weiter auf Vollgas. -Auf Vollgas.
Mit Vollgas.
Ich möchte meine Geschichte erzählen, da Mainstream-Gespräche
über Behinderungen eigentlich nur
darum gehen, wie tragisch das Leben behinderter Menschen ist.
Ich möchte zeigen, dass eine Behinderung nicht tragisch ist.
Vielmehr kann sie erstaunlich, wunderbar und mehrdimensional sein.
-Liebe dich, Emily. -Ruhe, Leute.
-Danke dir. -Du hast es erfasst.
Danke, Leute.
Emily, wenn du bereit bist.
Hallo. Ich heiße Emily.
Ich bin Kind der ersten Generation von Einwanderereltern. Meine Eltern
stammen aus Mexiko und Spanisch war meine Muttersprache.
Mein Vater ging zur Armee
und wir zogen ein paar Mal um, aber schließlich landeten wir in
Austin, Texas. Ich wurde mit einer neuromuskulären Erkrankung geboren.
Muskeldystrophie beeinträchtigt meist Alltagsaktivitäten wie Gehen,
Anziehen und Essen. Muskelkraft und Muskeltonus sind zumeist betroffen.
Daher war ich nie in der Lage, zu laufen.
Oh, es war eine große Lernerfahrung, da ich nicht wusste, wie ich mich
einem Kind mit Behinderung nähern sollte.
EMILYS VATER
Ich wusste es nicht... Ich hatte kein soziales Bewusstsein, all die Dinge,
an die wir uns anpassen mussten. Wir wussten nicht, was uns erwartete.
Wir versuchten dann... herauszufinden, was genau sie brauchte.
EMILYS MUTTER
Welche Therapien und was noch, und andere Ärzte. Ich erinnere mich,
dass ein Facharzt sagte:
„Es tut mir leid, aber Ihre Tochter wird nur noch sechs Monate leben.“
Ich habe... geweint und geweint. Es war wirklich schwer.
Als ich jünger war, half mir meine Mutter bei fast allen Alltagsaktivitäten.
Mich morgens fertig machen, anziehen, mein Essen klein schneiden,
duschen, baden. Solche Dinge eben.
In der Schule wurde mir klar, wie die Gesellschaft mit Behinderung umging.
Sie behandelten mich, als wäre ich ganz anders als andere Menschen.
Ich erinnere mich da an die Grundschule. Ich war eine Heranwachsende.
Ich wurde ein bisschen größer.
Irgendwann war es so weit und ich bekam einen neuen Rollstuhl,
damit ich es bequemer habe und so.
Sie wollten mir den neuen Rollstuhl in meiner Schule anpassen.
Sie sagten: „Mach doch eine Testfahrt und sieh, wie du dich
im Rollstuhl fühlst.“ Und ich sehe alle meine Klassenkameraden im Flur
und sie schauen mich an.
Als ich dann den Gang hinunterfuhr, begannen sie, zu klatschen.
Sie jubelten mir zu. Die Erwachsenen um mich herum sagten: „Oh, mein Gott,
das ist ja so süß.“
Für alle anderen schien es ein so glücklicher Moment,
aber ich konnte mir nicht erklären, warum ich mich nicht darüber freute.
Ich war so verwirrt. Meine Mitschüler, wir waren im gleichen Alter,
malten die gleichen Malbücher aus. Spielten die gleichen Brettspiele.
Sie applaudierten mir für etwas, das ich jeden Tag tat.
Es schien, als brächten sie ihnen bei, mich zu bemitleiden, dass behinderte
Menschen inspirieren, wenn sie einfach nur den Gang entlangfahren.
Ich fühlte mich sehr hervorgehoben und von meiner Klasse entfremdet.
In diesem Alter fühlte ich mich im Grunde wie ein Mitleids-Spektakel.
Ich fühlte mich machtlos.
Wir sahen Emily leiden und sie wusste nicht, was vor sich ging.
Eine Sache, die ich durch ihre Augen sehe, ist, dass... Sie ließ mich
durch ihre Augen ihren Wunsch nach gesellschaftlicher Akzeptanz sehen.
In der Schule hatte ich meine erwachsene Betreuungsperson,
die mir den ganzen Tag über half. Beim Mittagessen, sie holte Sachen
aus dem Rucksack oder brachte mich zur Toilette und so weiter.
Da ich so stark von Betreuern abhing, hatte ich wirklich Angst,
dass, wenn ich etwas sagen und sie verärgern würde,
sie mir vielleicht den Zugang zu Dingen, die ich brauchte, verwehren könnten.
Ich hatte keine Handlungsfreiheit. Es war immer ein Erwachsener neben mir
und ich hatte nicht das Gefühl, frei erkunden zu können, wer ich war.
So fing ich schließlich an, allen gefallen zu wollen. Ich meine,
ich tat alles, damit meine Betreuer glücklich waren.
Sie dachte: „Wenn ich etwas zur Betreuerin sage, wird sie wütend...
...auf mich sein.“ Jeden Tag sprach ich mit Emily:
„Du musst sagen, was du willst.“ Und sie sagte: „Okay, Mama, okay.“
Aber... ich weiß, es war sehr schwer für Emily, etwas zu sagen.
In der Mittelschule, als ich versuchte, mir Gehör zu verschaffen,
übte ich, was ich meiner Betreuerin sagen könnte,
und ich wählte jedes Wort mikroskopisch genau.
Es ist mir unangenehm, wie wenig Raum Sie mir geben. Ich würde gerne
mehr Zeit allein mit meinen Freunden haben und wünsche mir etwas mehr
Unabhängigkeit.
Hey, ich muss da rein.
Mit wem hast du gesprochen?
Eigentlich...
Was gibt's?
Nichts.
Okay.
Ich spürte, wie mir die Worte buchstäblich im Hals stecken blieben.
Ich konnte sie nie wirklich aussprechen.
Ich wünschte mir ständig, jemand anderes zu sein.
MITTELSCHULE EMILY
Ich träumte davon, unabhängig und furchtlos zu sein,
und so wurde ich zu jemandem, der ich nicht war.
Ich begann, Vision Boards zu erstellen.
Ich mochte es sehr, zu visualisieren,
wie ich in Zukunft leben wollte.
WER BIN ICH?
Und jedes Mal, wenn ich in meinem Zimmer träumte, stellte ich mir vor,
nicht behindert zu sein. Mein liebster Zeitvertreib war, zu entfliehen
und davon zu träumen, wer und was ich sein könnte.
ZIELE
Wir sahen das Problem, das sie hatte, wenn es darum ging, sich auszudrücken.
Das war... über ihr Leben hinweg eine schwierige Sache.
Ich meine, wir wollen, dass sie unabhängig ist und so
bekommt sie ein Gefühl davon.
Aber ja, wir waren anfangs etwas nervös.
Mittelschule war die Zeit, in der die sozialen Medien geradezu explodierten.
Ich registrierte mich bei Instagram und anderen sozialen Netzwerken.
Das Internet war förmlich eine Zuflucht für mich.
Es war auch eine Zeit, in der Boybands super angesagt waren.
Also... Zu der Zeit war ich... ein großer Fan von One Direction.
Deswegen begann ich auch, mich für das Schreiben zu interessieren.
Zurückblickend ist das ehrlich gesagt der peinlichste Teil meines Lebens.
„MEIN NAME IST ÜBRIGENS HARRY.“
-Ja, ich las Fanfiction. -Ja.
„DU BIST EINE ECHTE SCHÖNHEIT“, SAGTE HARRY...
Viellicht habe ich sie auch geschrieben.
GLAUBST DU, SIE VERLIEBT SICH IN MICH?
Es war mein allererster Schreibversuch.
Und so fing ich damit an.
Und... und das war ehrlich gesagt...
einer der spaßigsten Lebensabschnitte, da es eine neue Möglichkeit war,
zu entkommen, eine neue Möglichkeit...
...kreativ etwas Neues auszuprobieren.
Ich wollte die ganze Zeit nur im Internet sein. Es ermöglichte mir,
meine Behinderung zu verstecken und ein normaler Teenager zu sein.
Obwohl ich es genoss und liebte, in diesen Gemeinschaften zu sein...
...schämte ich mich auch, da ich im Grunde genommen darüber log,
wer ich war. Ich sagte nichts über meine Behinderung.
Ich sah mich selbst als ekelhaft
und nicht liebenswert an.
In der Mittelschule aß der Fachbereich für Sonderpädagogik zusammen
an einem Tisch in der Kantine. Mir war das sehr peinlich.
Ich wollte nicht mit behinderten Kindern verbunden werden, obwohl
ich selbst behindert bin.
Als ich neu in der Highschool war, dachten meine Betreuerin und ein paar
andere Betreuer des Fachbereichs für Sonderpädagogik,
es wäre süß, würde ich mit einem anderen Schüler des Fachbereichs
zum Abschlussball gehen.
Keiner fragte, ob ich überhaupt gehen wollte. Ich fühlte mich herabgesetzt.
Wir gingen zum Abschlussball.
Ich trug dieses mit Pailletten besetzte, glitzernde Kleid,
ein sehr peinliches Ball-Outfit.
Ich erinnere mich... dass eine Freiwillige auf mich zukam.
Ich hatte gerade die beste Idee. Es wäre so ein inspirierender Moment,
würde der heiße Footballspieler mit dir tanzen.
Ich... ich weiß nicht.
Ach, komm schon. Er ist so ein netter Kerl. Ich frage ihn.
Vergiss ihn!
Nicht weiter schlimm. Du kannst mit meinem Freund tanzen.
Er wackelte unbeholfen hin und her. Meine Gedanken überschlugen sich.
Vor allem ging es darum, was sie wirklich über mich dachte.
Ich war eindeutig keine Bedrohung. Bei keinem anderen Mädchen
würdest du wollen, dass es mit deinem Freund tanzt.
Die Highschool war so etwas wie der Gipfel von allem,
und diese Nacht bezeichnend dafür. Es machte mich so wütend,
weil ich regelrecht wie ein Haustier behandelt wurde.
Kinder sollten behinderte Kinder wie normale Altersgenossen betrachten.
Es gab eindeutig einen Überlegenheitskomplex.
Ich helfe behinderten Kindern.
Es ist vermutlich schwer, zu glauben, aber sie haben mir mehr
beigebracht als ich ihnen.
Ich habe gemerkt, dass schon ein wenig Aufmerksamkeit von mir
viel für sie ausmacht.
Wenn ihr eine behinderte Person seht, seht ihr mich dann automatisch an
und denkt: „Wow, ich bin so froh, dass mein Leben nicht so ist?“
Es sollte viel über die Fragen nachgedacht werden,
was einen glauben lässt, dass mein Leben tragisch ist,
und ob ihr mich wirklich als weniger wert anseht.
In der Gesellschaft nicht-behinderter Menschen
sehen wir Behinderung aus einer medizinischen Sicht...
MEDIZINISCHES MODELL DER BEHINDERUNG
...was im Grunde bedeutet, dass Behinderung als etwas gesehen wird,
das behandelt und geheilt werden muss.
DAS PROBLEM: DAS INDIVIDUUM
Im Gegensatz zu der anderen Theorie, dem sozialen Modell der Behinderung.
SOZIALES MODELL DER BEHINDERUNG
Sie besagt im Grunde, dass es nicht die Behinderung ist,
die in Ordnung zu bringen ist.
DAS PROBLEM: GESELLSCHAFTLICHE HINDERNISSE
Die unzulängliche Gesellschaft muss in Ordnung gebracht werden
und für verschiedene Menschen zugänglicher sein.
HILFLOS - KAPUTT BEEINTRÄCHTIGT - KRANK
Das veränderte buchstäblich... mein Leben.
Es war die Antwort auf alles, was ich gefühlt hatte.
STEREOTYPE - UNZUGÄNGLICHE GEBÄUDE DISKRIMINIERUNG - VORURTEILE
Ich dachte: „Wow, ich gehöre wirklich hierher.“
„Mein Leben ist so wertvoll wie das anderer und ich verdiene Autonomie
und Unabhängigkeit, genau wie jeder andere Mensch.“
Als mir das bewusst wurde, begann ich, mehr über meine Identität nachzudenken,
darüber, was Behinderung bedeute. Ich begann, mir meine Zukunft auszumalen,
und sie wurde mir allmählich etwas klarer.
SEI HEUTE FANTASTISCH
Die Highschool ist normalerweise die Zeit, in der jeder
den ersten Job hat. Ich wollte auch unbedingt meinen ersten Job.
Und so suchte ich im Internet nach Schreib-Jobs für Teenager.
Und das tat ich tatsächlich. Ich fand eine Anzeige
für eine Zeitschrift,
die jugendliche Schreiber suchte. Ich schickte eine Interessenbekundung
und einen Monat später erhielt ich eine Antwort. Ich konnte es nicht glauben.
Ich bekam den Auftrag, über eine Geschichte zu berichten.
ABCs „SPRACHLOS“ HAT VIEL ZU SAGEN
Ich war daran interessiert, zu berichten, warum es keine Darstellung
behinderter Teenager in der Popkultur gibt.
ICH WEINE UND LACHE MIT DEN FIGUREN.
Als ich damit anfing, fand ich online eine Gemeinschaft behinderter Menschen
und das veränderte wirklich alles.
Ich denke, dass die nicht behinderte Gesellschaft davon ausgeht, dass
die Gemeinschaft behinderter Menschen ein großer Block ist und alle gleich sind.
Aber in Realität sind wir alle sehr unterschiedlich
und haben alle sehr unterschiedliche Erfahrungen. Als ich
die Menschen mit Behinderung der Gemeinschaft sah, begann ich,
sie als eine Kultur und eine Identität zu sehen.
Dieser Rollstuhl bedeutet meine Freiheit. Er ist ein Teil von mir.
Es ist wie mein Lebenspartner, der mich durch die Welt führt.
Mir wurde klar, was ich mein ganzes Leben lang verpasst hatte.
Menschen, die genau das Gleiche durchgemacht haben wie ich.
Die Leute denken immer, man kann dies und das nicht tun.
Wirklich? Ich beweise euch das Gegenteil.
Es gab so viel Kraft. Wir unterschieden uns in vielen Dingen,
aber waren uns in vielem auch ähnlich.
Aber wir alle brauchen jemanden,
durch den wir uns repräsentiert fühlen.
Ich fühle mich in meinem Körper sehr wohl,
und deshalb trete ich mit Menschen in Kontakt.
Die Leute posten ähnliche Problem, wie ich sie durchgemacht habe.
Die Gesellschaft muss erkennen, dass es mehr als einen Typ gibt,
und ich habe noch nie gesehen...
...dass das tolle Leben einer Person mit Fehlbildung gezeigt wird.
Noch nie gesehen. Es ist immer eher eine rührselige Geschichte.
Das hinterlässt einen so schrecklichen Eindruck.
Endlich konnte ich sehen, wie meine Zukunft aussehen könnte
und wer ich damals überhaupt war.
Körper müssen nicht so aussehen, wie die Medien sie darstellen.
Bis zu diesem Zeitpunkt hatte ich noch nie Freunde
mit Behinderung gehabt. Ich war das erste Mal im Leben
stolz auf meine Behinderung.
Nach dem Schreiben des Artikels, empfand ich, dass junge Menschen
mit Behinderungen einfach unterrepräsentiert sind. Ich fing an,
freiberuflich für andere Druckwerke über Behinderung zu schreiben.
Und schließlich für die Teen Vogue.
MIT BEHINDERUNG KEIN ÖFFENTLICHES WC
#METOO BEZOG KEINE BEHINDERTEN MENSCHEN EIN
Ich liebte es, echte Geschichten
über Behinderung zu erzählen.
Wie sieht eine gute Darstellung von Behinderung aus?
Der erste Schritt, egal ob Serie, Buch oder Film, besteht darin,
Schauspieler oder Autoren, Drehbuchautoren etc.
mit Behinderung zu engagieren. Das ist meist der beste Weg,
um Authentizität und eine echte Darstellung
einer Geschichte über Behinderung zu gewährleisten.
In so vielen Unternehmen, die für behinderte Menschen sind,
sind tatsächlich nicht behinderte Menschen in Machtpositionen.
Deshalb fühlt sich dieser Inhalt auch so herablassend an. Daher überlegte ich,
wie ich nicht nur meine Stimme nutzen, sondern andere vervielfältigen könnte.
Wo junge Menschen mit Behinderungen Mitspracherecht haben und ehrliche
Geschichten schreiben und berichten können.
Und so war das Cripple Magazine geboren.
KR*PPEL MEDIEN
Ich nannte es „Krüppel“, da viele Mitglieder der Behindertengemeinschaft
beschlossen, die Verunglimpfung „Krüppel“ zurückzugewinnen...
HALLO WELT!
...und stolz darauf zu sein, eine Behinderung zu haben.
Ich fand das stark und auch, dass es eine gute Möglichkeit ist,
ehrliche Gespräche über Behinderung zu führen...
CRIPPLE MAGAZINE HALLO WELT!
...denn es war das erste Magazin
für junge Behinderte...
WARUM PRÄSIDENT BIDENS EINBEZIEHEN VON BEHINDERUNG SO WICHTIG IST
...von jungen Behinderten.
Sie hat alles selbst gemacht. Wirklich alles.
STOTTERER ÜBER BIDENS STOTTERN
Sie begann, zu schreiben.
Anfangs dachten wir: „Okay, das ist wahrscheinlich etwas,
das sie, na ja, nebenbei wie ein Hobby betreibt.“
Aber es wurde sehr bald ernst.
CHEFREDAKTEURIN
Als sie ihr Magazin startete, sagte sie: „Okay, ich habe Autoren.
Ich habe Redakteure.“ Es machte Emily sehr glücklich, mehr Freunde zu finden.
KR*PPEL-MEDIEN DAS TEAM
Später wuchs unser Team etwas mehr.
Wir berichteten über mehr Geschichten.
Wir luden etwas mehr Inhalte hoch und ein Jahr später wurden wir
in der New York Times vorgestellt. Das erinnerte uns daran...
EIN NEUES TEENIE-MAGAZIN
...wie wichtig es ist...
JUNGE BEHINDERTE MÜSSEN IHRE GESCHICHTE ERZÄHLEN KÖNNEN
...Behinderungen ehrlich und richtig darzustellen.
Sie weinte. Ich fragte: „Was ist los, Emily?“ Sie sagte...
„Ist schon gut, Mama. Ich weine, weil ich glücklich bin.“
„Oh, Emily, ich bin so stolz auf dich!“
Superstolz. Ja, superstolz. Sie war so aufgeregt und wir dachten:
„Was wird wohl jetzt passieren?“
Durch Cripple konnte ich mir meine Zukunft etwas besser vorstellen.
Und als ich das konnte, plante ich die Behinderung auch endlich mit ein,
und ich konnte mir schließlich
ein Alltagsleben vorstellen, in dem ich unabhängig war.
Als ich auszog und aufs College ging,
spürte ich, dass ich die Fähigkeiten hatte.
Der Umzug war eine große Veränderung.
Wir waren es nicht gewohnt, allein zu sein, und plötzlich ist Emily...
„Was macht sie gerade?“
Ich war noch nie auf mich allein gestellt, nur ich und meine Betreuerin.
Ich hatte irgendwie damit zu kämpfen, für mich selbst einzustehen
und ihr zu sagen, wie ich behandelt werden wollte.
BIS HEUTE ABEND! ICH KANN ES KAUM ERWARTEN...
Gut, dann machen wir dich mal fertig. Du solltest dein Haar hochstecken.
Ich liebe es, es sieht so gut aus. Das würde so süß aussehen.
Geht's dir gut?
Ich wusste, ich musste etwas sagen,
aber die Worte blieben mir wieder im Hals stecken.
Hey, stimmt etwas nicht?
Nun... Ach egal.
Bist du sicher?
Ich bin mir nicht so sicher, wie ich das ansprechen soll,
da ich weiß, ich brauche die Hilfe,
aber es ist mir unangenehm, dass mir jemand neues
bei solch intimen Dingen hilft.
Und ich möchte so unabhängig wie möglich bleiben,
aber ich möchte nicht behandelt werden, als hätte ich keine eigene Meinung.
Ich möchte nur... Ich würde gerne gefragt werden.
Auf jeden Fall. Ich bin nur hier, um zu helfen.
Danke. Ich habe lange gebraucht, um das sagen zu können.
Wenn ich ehrlich bin, würde ich mein Haar gerne offen tragen
und Rot anstatt Pfirsich
und diese Jacke.
Perfekt. Los geht's.
Das war sehr, sehr wichtig für mich.
Ich war gezwungen, mich erstmals mit meiner Behinderung auseinanderzusetzen
und zu erkennen,
dass ich bei vielen Dingen wirklich Hilfe brauche.
Und für mich einzustehen.
Ich finde es super. Bereit für das Date?
Ich bin etwas nervös, aber ich mache es.
Meine ersten Verabredungen waren.... wirklich interessant,
denn es war ein Weg, den ich noch nie beschritten hatte.
Aber mein erstes Date endete nicht, wie ich es mir vorgestellt hatte.
Es war mit einem aus der Studentenverbindung.
Wir waren drinnen und er... hatte seine Sonnenbrille auf.
Und ich fühlte mich irgendwie aufgeregt.
Ich dachte: „Oh, mein Gott. Er ist irgendwie süß.“
„Gott.“ Irgendwie ignorierte ich... die Sache mit der Sonnenbrille
und der Studentenverbindung. Und na ja...
Das war schon ein Abenteuer für sich.
Das Gleiche galt für Beziehungen.
Genauso wie ich es bei meinen Betreuern lernen musste:
„Nein, ich bin es wert und meine Identität als behinderte Frau
ist ungeteilt und schön.“
Hallo, Paige.
Hi. Ich habe dich so lange nicht gesehen.
Oh, mein Gott. Wie geht's... Meine Güte, alle kommen online.
Schön, euch alle zu sehen.
Es ist auch schön, dich zu sehen.
Habt ihr vielleicht irgendwelche Ideen für Geschichten oder Leitartikel?
Cripple Media bringt junge Menschen mit Behinderung in Machtpositionen,
in Führungspositionen, in denen sie kontrollieren können,
welche Inhalte über sie erstellt werden. Und es ist ein großartiges Gefühl,
dies zu ermöglichen.
Schön! Oh, mein Gott. Ja, ich liebe es. Ich liebe...
Ich verändere mich immer noch, und das ist auch in Ordnung so.
Jetzt sehe ich meine Zukunft und weiß, dass ich der Person gerecht
werden kann, die ich sein möchte, und dem, was ich sein möchte.
Ich bin gespannt, zu sehen, wie es zum Leben erwacht und so.
Ich hoffe, Cripple wird eine Plattform, dass es wächst und ein Raum wird,
in dem junge Menschen mit Behinderungen ihre Fähigkeiten entfalten können.
Ich danke euch sehr.
Untertitel von: Nadja Gläser